Les cetones aromàtiques són menys reactives que les cetones alifàtiques que al seu torn són menys reactives que els aldehids. Per tant, l'acetofenona no reacciona amb NaHSO3.
Per què la benzofenona no reacciona amb NaHSO3?
Com que l'addició de NaHSO3 és una addició reversible i a causa de factors estèrics, l'acetofenona i la benzofenona no hi reaccionen. El principal factor estèric sorgeix a causa de l'anell de "benzè".
El fenol reacciona amb NaHCO3?
El fenol no descompon NaHCO3 per generar CO2, però l'àcid pícric sí. El fenol és un àcid feble. Per tant, no reacciona amb l'hidrogencarbonat de sodi. No obstant això, l'àcid pícric té més força àcida que el fenol a causa de la presència de tres grups nitro que retiren electrons.
Quin dels següents reacciona amb NaHSO3?
CH3CHO.
Quin dels següents no reaccionarà amb NaHCO3?
Quin dels següents compostos no donarà efervescència amb el bicarbonat de sodi? Solució: el fenol no reacciona amb NaHCO3 o NaCO3.
Què dóna l'efervescència de NaHCO3?
El NaHCO3 és un compost de sal i també es coneix com a bicarbonat de sodi. Per tant, l'àcid acètic que és àcids carboxílics dóna efervescència amb la solució de NaHCO3.
Per a què prova NaHCO3?
Observacions:
| Prova de tornasol | El grup carboxílic es torna blau vermell. |
|---|---|
| Prova de bicarbonat de sodi | L'efervescència ràpida indica la presència d'àcid carboxílic |
| Test de l'Ester | La formació d'un compost d'olor dolça indica la presència d'un grup carboxílic. |
Quin grup es detecta utilitzant NaHCO3?
Els àcids carboxílics reaccionen amb NaHCO3 per produir bombolles de diòxid de carboni, com es mostra a continuació a l'equació 3. Els alcohols grans, els aldehids, les cetones, les amines, els àcids carboxílics i els fenols no són solubles en aigua.
Com es prova un èster?
Una manera senzilla de detectar l'olor de l'èster és abocar la barreja en una mica d'aigua en un got petit. A part dels molt petits, els èsters són força insolubles en aigua i tendeixen a formar una capa fina a la superfície. L'excés d'àcid i d'alcohol es dissolen i s'amaguen amb seguretat sota la capa d'èster.
Com es pot distingir entre un àcid carboxílic i un alcohol?
La prova de bicarbonat de sodi és el millor mètode per distingir experimentalment l'àcid carboxílic de l'alcohol perquè fins i tot el fenol no respon a aquesta prova. En aquesta prova, l'àcid carboxílic reacciona amb el bicarbonat de sodi per formar acetat de sodi i una ràpida efervescència de diòxid de carboni.
Com feu la prova de COOH?
Prova d'àcids carboxílics Els àcids carboxílics reaccionaran amb els carbonats metàl·lics per produir una sal, aigua i diòxid de carboni. El carbonat de sodi és una opció tan bona com qualsevol altra. L'efervescència indicarà la producció d'un gas i el bombolleig a través d'aigua de calç confirmarà que el gas és diòxid de carboni.
Com feu la prova d'alcoholèmia?
La presència d'un alcohol es pot determinar amb reactius de prova que reaccionen amb el grup -OH. La prova inicial per identificar alcohols és agafar el líquid neutre, lliure d'aigua i afegir clorur de fòsfor (V) sòlid. Un esclat de vapors àcids de clorur d'hidrogen indica la presència d'un alcohol.
Què espereu veure quan tracteu un aldehid amb reactiu de tollens?
El reactiu de Tollens oxida un aldehid en l'àcid carboxílic corresponent. Les cetones no s'oxiden pel reactiu de Tollens, de manera que el tractament d'una cetona amb el reactiu de Tollens en un tub d'assaig de vidre no dóna lloc a un mirall de plata (figura 1; dreta).
Per què l'oxidació del propanal és més fàcil que la propanona?
El propanal és un aldehid. Així, redueix el reactiu de Tollen. Però, el fet que la propanona sigui una cetona no redueix el reactiu de Tollen. Els aldehids i les cetones que tenen almenys un grup metil lligat a l'àtom de carboni de carbonil responen a la prova de iodoform.
Per què s'acaba de preparar el reactiu de Tollens?
Millor resposta: sempre es prepara el reactiu de Tollen, és a dir, nitrat de plata amoniacal. fresc, perquè en reposar es descompon formant un precipitat explosiu.